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土壤DNA检测服务项目
  • 土壤DNA检测服务项目
  • 土壤DNA检测服务项目服务项目:土壤的成分包括矿物质、粘土等无机物、植物及植物的遗体、腐殖物质等土壤有机物以及在土壤中存在
  • 日期:2017-08-29 17:19  浏览次数:  
  • RIP技术(RNA结合蛋白免疫沉淀)
  • RIP技术(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA结合蛋白免疫沉淀),是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录
  • 日期:2017-07-30 09:52  浏览次数:  
Nexterion®DNA及蛋白质微阵列玻璃基板技术手册
  • Nexterion®DNA及蛋白质微阵列玻璃基板技术手册
  • 德国肖特(SCHOTT)Nexterion®DNA及蛋白质微阵列玻璃基板,可以用于基因检测、药物筛选、蛋白质鉴定、多肽测序、基因组学、蛋白质组学、细胞生物学、分子生物学等相关应用领域。该产品具有 高度特异性 信号强 背景噪音低的特点,对市面上主流的检测仪器具有适用性,是一种理想的玻璃基材,目前我司与行内的检测机构,科研单位,大学,制药企业建立了良好合作关系。
  • 日期:2016-12-22 11:48  浏览次数:  
  • PCR产物电泳后常见问题分析及对策
  • 问题1:无扩增产物 现象:正对照有条带,而样品则无 原因: 1.模板:含有抑制物,含量低 2.Buffer对样品不合适 3.引物设计不当或者
  • 日期:2016-12-17 14:48  浏览次数:  
  • LAMP(环介导等温扩增)技术介绍
  • PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用,其灵敏度高、特异性好,是目前最精准的基
  • 日期:2016-12-11 15:12  浏览次数:  
CRISPR精品操作指南:如何精确有效完成实验!
  • CRISPR精品操作指南:如何精确有效完成实验!
  • CRISPR全称为clustered regularly interspersed short palindromic repeats,是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统,它可利用靶位点特异性的RNA指导Cas蛋白对靶位点序列进行修饰。直到近年,科学家们才开始利用这一系统在活体动物基因组中生成靶向突变,删除原有的基因或插入新基因。
  • 日期:2016-12-11 14:52  浏览次数:  
  • 精密基因工程技术
  • 传统基因工程一直饱受争议。然而,新技术正在兴起,使我们可以直接编辑植物的遗传密码,以提高植物营养成分、更好地适应气候变化等。这些技术包括锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENS)和近期推出的可在细菌中演化为病毒防御机理的CRISPR-Cas9系统。这种系统使用核糖核酸分子来锁定目标DNA,并在目标基因组
  • 日期:2015-09-16 11:29  浏览次数:  
  • 葡聚糖凝胶柱的装柱、使用与回收方法
  • td class=detailspan style=color: #000000(1) 预处理br /称取/spana href=http://www.aybio3517.com/span style=color: #000000葡聚糖凝胶/span/aspan style=color: #000000(有不同型号)若干克,加入洗脱剂(通常为甲醇或者水,这里以甲醇为例)约20倍凝胶量,置室温下3h进行溶胀,溶胀必须彻底,否则会使上柱后流速变
  • 日期:2015-03-08 17:33  浏览次数:  
  • 酸性α-醋酸酯酶检测
  • 【实验原理】 酸性-醋酸酯酶检测(-acid naphthyl acetate esterase assay),是利用血细胞中的酸性-醋酸萘酚酯酶(-acid naphthyl acetate esterase,ANAE)在弱酸性(pH 5.8)条件下能水解基质液中的-醋酸萘酚,产生-萘酚,-萘酚再与六偶氮副品红偶联形成不溶性暗红色偶氮副品红萘酚沉淀,定位于胞质内酶活性处。【材料】1.器材
  • 日期:2015-02-14 12:42  浏览次数:  
  • N-碱性磷酸酯酶检测
  • 【原理】N-碱性磷酸酯酶检测(N-alkaline phosphatase assay)的原理是用P-硝基酚磷酸盐(P-NPP)作为细胞碱性磷酸酯酶(APase)总活性检测的基质,在反应中生成P-硝基酚,测量400nm时的光密度,借以检测细胞N-APase的总活性。此外,可通过巯基乙胺-S-磷酸盐(CASP)作为基质来测定N-Apase的活性。通过酶反应,生成半胱胺,用二
  • 日期:2015-02-14 12:38  浏览次数:  
  • 末端脱氧核苷酰转移酶检测
  • (一)酶免疫组织化学检测【实验原理】 酶免疫组织化学检测(enzyme immunohistochemistry assay)是利用一种DNA聚合酶,即末端脱氧核糖核酸转移酶(terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT),直接催化细胞的脱氧核苷酸,使其转移到低聚核苷酸或多聚核苷酸的3-OH端,合成单链DNA。兔抗牛TdT抗体能和人细胞的TdT产生交叉
  • 日期:2015-02-14 12:36  浏览次数:  
  • 核酸及蛋白质常用数据
  • 实验室常用技术参数资料(一)一、核酸及蛋白质常用数据1.核苷三磷酸的物理常数化合物分子量max(pH7.0)1摩尔溶液(pH7.0)中max时的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP46727193000.98dGTP507253137000.66dTTP48226796000.712.常用核酸
  • 日期:2015-01-29 20:33  浏览次数:  
  • S-100蛋白的检测及其临床意义
  • S-100蛋白是一种酸性钙结合蛋白,分子量21 000,主要存在于中枢神经系统各部的星状神经胶质细胞的胞液中,因其在饱和硫酸铵中能够100%溶解而得名。S-100蛋白由和两种亚基组成三种不同的形式:S-100 (S-100 b)主要存在于神经胶质细胞和雪旺细胞,S-100 (S-100 a0)主要存在于神经胶质细胞,S-100 (S-100 a)主要存在于横纹肌、
  • 日期:2015-01-29 20:29  浏览次数:  
  • S100蛋白分子生物学及其在检验医学中应用
  • 近年来,对脑组织损伤的神经化学标志物的研究正在逐步深入,这些标志物主要为S100蛋白家族和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)等。研究表明,在人或动物的脑梗塞、脑外伤或心脏外科手术时,血清S100和NSE的浓度均有所升高。测定S100蛋白浓度有助于临床上判断神经组织的病灶大小、治疗效果和判断病人的预
  • 日期:2015-01-29 20:26  浏览次数:  
  • 高通量DNA合成测序化学研究进展
  • 作者:陈 婧,肖鹏峰作者单位:东南大学生物科学与医学工程学院,生物电子学国家重点实验室,南京Email: xiaopf@seu.edu.cn摘 要:高通量DNA测序是近年来发展起来的革命性技术,大大推动了快速、廉价获取基因组信息的能力,进而对生命科学产生深刻的影响。测序化学是高通量DNA测序的重要内容,且发展十分迅速;一些构思巧妙
  • 日期:2015-01-22 22:16  浏览次数:  
  • 酵母双杂交筛选
  • 1. 操作流程诱饵基因转化筛库宿主菌Y190―― 含诱饵基因的Y190 保种―― 诱饵基因的自激活检测―― 筛库(组织库或者小文库)―― 挑选鉴定阳性克隆―― 抽提阳性克隆中PREY 质粒并在细菌中扩增―― 猎物(Prey)质粒与诱饵(Bait)质粒共同转化Y190,验证其相互作用2. 方 法2. 1 诱饵基因转化筛库宿主菌Y1901) 3 个1mm 克隆接种
  • 日期:2015-01-12 15:51  浏览次数:  
  • PCR方法实验步骤和常见问题
  • 简介聚合酶链式反应,简称PCR,是一种将几个或几十个拷贝数DNA片段扩增至上百万份拷贝的方法,这是迄今为止最为重要的技术之一。PCR技术的影响不仅仅局限于生物科学领域,几乎人人都可以感受到PCR所带来的改变,在亲子鉴定以及犯罪调查中PCR技术便有广泛应用。而人类基因组计划,这一具有划时代意义的测序工程,如果缺少了P
  • 日期:2015-01-06 17:19  浏览次数:  
  • 全自动化的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织标本提取技术
  • 西门子开发了全自动的核酸纯化方法,其支持分子病理学实验室常规的临床诊断分析,为广泛的长期临床随访资料保存下来的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织材料中生物标志物的回顾性研究铺平了道路。
  • 日期:2015-01-06 17:08  浏览次数:  
  • 动植物组织mRNA 提取
  • 一、材料水稻叶片或小鼠肝组织。二、设备研钵,冷冻台式高速离心机,低温冰箱,冷冻真空干燥器,紫外检测仪,电泳仪,电泳槽。三、试剂1、无RNA 酶灭菌水:用将高温烘烤的玻璃瓶(180℃ 2 小时)装蒸馏水,然后加入0.01%的DEPC(体积/体积),处理过夜后高压灭菌。2、75%乙醇:用DEPC 处理水配制75%乙醇,(用高温灭菌器皿配
  • 日期:2014-12-29 19:45  浏览次数:  
  • 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化
  • 一概述:在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内,但在人工构建的质粒载体中,一般缺乏此种转移所必需的mob 基因,因此不能自行完成从一个细胞到另一个细胞的接合转移。如需将质粒载体转移进受体细菌,需诱导受体细菌产生一种短暂的感受态以摄取外源DNA。转化(Transformation)是将外源DNA 分子引入受体细胞
  • 日期:2014-12-29 19:42  浏览次数:  
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